Rifampicin – restanmäld (rifampicin Ebb) samt kommande avregistrering (Rifadin)

Rifampicin Ebb, pulver och vätska till infusionsvätska är restanmält 2025-06-02—2025-12-31 och företaget uppger till Läkemedelsverket att deras produkt troligen kommer att avregistreras från svenska marknaden.
Rifadin (pulver och vätska till infusionsvätska, lösning 600 mg och oral suspension 20 mg/ml) kommer att avregistreras 2026-01-31. I dagsläget (2025-06-25) finns oral suspension i lager på ett fåtal apotek i Gävleborg, se tillgänglighet på Lagerstatus | FASS Vård.

Beräknat sista försäljningsdatum är enligt företaget:

Rifadin, pulver och vätska till infusionsvätska, september 2025.

Rifadin, oral suspension, november 2025.

Behandlingsalternativ

Godkända alternativ som innehåller rifampicin finns i form av kapsel.
I de fall behovet inte kan tillgodoses av godkända läkemedel i Sverige finns möjlighet att ansöka om licens för läkemedel godkänt i annat land, kontakta läkemedelsenheten/försörjning för aktuellt licensalternativ.

Vid frågor – kontakta lakemedelsenheten@regiongavleborg.se